Tidak ada metode sederhana yang dapat menggantikan pengujian profesional secara akurat, namun penyaringan awal dapat dilakukan melalui penampakan, kepadatan, dan-sinar X. Kemurnian magnesium oksida harus dipastikan secara pasti melalui analisis kimia dari lembaga terakreditasi-pihak CNAS-ketiga. Metode berikut hanya digunakan untuk menyingkirkan kelainan yang nyata.
1. Inspeksi Visual (Pemeriksaan Awal Secara Cepat)
Karakteristik yang Dapat Diterima: Serbuk berwarna putih, halus, dan bebas gumpalan, serta tidak mengandung partikel abu-abu-hitam atau-coklat kekuningan;
Tanda Tidak Normal: Warna gelap, gumpalan, atau benda asing mungkin menunjukkan adanya kotoran seperti Fe₂O₃ atau CaO, atau bubuk telah menyerap kelembapan.
Jejak pengotor (seperti Cl⁻, SO₄²⁻) tidak dapat ditentukan hanya berdasarkan warna dan masih memerlukan pengujian lebih lanjut.
2. Uji Kepadatan Pengisian (Penilaian Tidak Langsung)
Prosedur: Ukur massa serbuk per satuan volume menggunakan silinder ukur standar;
Kisaran yang Dapat Diterima: 2,8–3,2 g/cm³;
Kelainan: Kepadatan rendah mungkin disebabkan oleh kandungan pengotor yang tinggi, partikel kasar, atau porositas tinggi yang disebabkan oleh penyerapan air.
Metode ini dapat membantu menentukan keseragaman bahan baku, namun tidak dapat secara langsung mencerminkan kemurnian kimia.
3. Inspeksi Sinar X-(Pemeriksaan Struktural)
Poin Inspeksi Utama: Apakah terdapat rongga,-inti di luar pusat, atau kepadatan yang tidak merata dalam tabung yang diisi;
Persyaratan Resolusi: Lebih besar dari atau sama dengan 5μm;
Dasar Penilaian: Struktur yang tidak rata dapat menunjukkan pencampuran bahan mentah yang tidak merata atau kotoran yang mempengaruhi kemampuan mengalir.
Ini dapat digunakan sebagai metode tambahan yang tidak-destruktif dalam proses produksi, namun tetap perlu dikombinasikan dengan pengujian kimia.
Item Utama yang Diperlukan untuk Pengujian
Tabel Standar Penerimaan Soal Uji Metode Uji
Kandungan MgO Lebih besar atau sama dengan 95% metode titrasi asam-basa
Magnesium Oksida Aktif Lebih besar dari atau sama dengan metode Hidrasi 60%.
Bahan Tidak Larut Asam Klorida Kurang dari atau sama dengan 0,5% Metode filtrasi dan penimbangan
Cl⁻, SO₄²⁻ Kurang dari atau sama dengan 0,02% / Kurang dari atau sama dengan 0,1% Metode titrasi atau turbidimetri
